贝登医疗宣布与北京华科泰生物于2022年达成战略合作

3月18日消息，今日，贝登医疗宣布与北京华科泰生物达成2022年战略合作，布局全国新冠肺炎，深度筛选千亿市场。据了解，3月11日，国家卫健委发布了《新冠肺炎抗原检测应用方案(试行)》，推广“抗原筛查、核酸诊断”的监测模式，增加了抗原检测作为核酸检测的补充，进一步优化了新冠肺炎的检测策略。为响应国家政策的强烈需求，贝登医疗联合北京华科泰生物推出“新型冠状病毒抗原检测试剂盒”。根据国家美国食品药品监督管理局发布的通知，目前正式获批上市的新冠肺炎抗原自检产品有11个，而北京华科泰生物制品早在3月11日就成功获批，是首批获得认证的5家企业之一。

据其介绍，北京华科泰生物公司此次获批的新型冠状病毒(2019-nCoV2)抗原检测试剂盒，采用的是荧光免疫层析法，这在市场上极为罕见，与核酸检测结果的总符合率可达89.8%。同时，整体产品(包括配套仪器)具有高精度、报告、可记录结果、个人自检等优点。适用于中心实验室、门诊/急诊实验室、临床科室等医疗服务点(如社区医疗点)、体检中心等。(支持个人检测)的医疗机构，切实提高基层医疗机构的新冠肺炎筛查水平。

具体来说，该产品操作步骤少，检测时间仅需15分钟，患者在基层医疗机构检测后即可获得相关结果报告；医疗机构可连接4G/5G网络存储或上传数据，检测结果可上传至医院或政府管理系统，数据可永久保存，供患者查询。此外，该产品还配备了三款荧光免疫层析分析仪，分别是SAVANT 180、SAVANT 200*和SAVANT 80 *。前两种仪器在精度和稳定性方面都很优秀，而后一种则很智能，小巧，操作方便。据悉，三种型号均可满足基层医疗机构的大量检测需求。